Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ciprofloxacin navamedic (ciprofloxacin villerton) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
navamedic asa - ciprofloxacinum laktat - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg
stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gabapentin alvogen (gabapentin teva) filmuhúðuð tafla 800 mg
alvogen ehf. - gabapentinum inn - filmuhúðuð tafla - 800 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
imigran stungulyf, lausn 12 mg/ml
glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - stungulyf, lausn - 12 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
síprox tafla 250 mg
teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
síprox tafla 500 mg
teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxine bluefish hart forðahylki 150 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxine bluefish hart forðahylki 37,5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxine bluefish hart forðahylki 75 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - rituzena er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)rituzena er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. rituzena sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. rituzena er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)rituzena ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal rituzenaor sjúklingar svarar til fyrri rituzena plús lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitisrituzena, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).